梓夢-ZML310外用制劑粒度分析儀：基于《中國藥典》的技術規范

梓夢-ZML310外用制劑粒度分析儀：基于《中國藥典》的技術規范

<梓夢科技>

一、外用制劑粒度分析的重要性與法規背景

在現代藥物制劑領域，粒度參數作為外用半固體制劑（如軟膏、乳膏、凝膠）的核心質量屬性，直接影響藥物的釋放速率、穩定性和透皮吸收效率。《中國藥典》2025版《0109軟膏劑 乳膏劑》章節中明確指出，粒度檢測是這類制劑的必檢項目，必須采用通則《0982粒度和粒度分布測定方法》中第一法（顯微鏡法）進行測定。

傳統粒度分析方法面臨諸多技術瓶頸，包括：對微小顆粒的分辨率不足、對復雜半固體制劑的多組分識別能力有限、以及手工操作的重復性差等問題。而現代外用制劑研發中廣泛應用的多組分復方制劑（如阿達帕林過氧苯甲酰凝膠）對粒度分析提出了更高要求——需要同時表征兩種以上活性成分的粒徑分布、晶型狀態及物理相容性。在此背景下，ZML310外用制劑粒度分析儀通過融合高分辨率顯微成像與智能圖像分析算法，構建了符合藥典規范的標準化檢測平臺，為外用制劑從研發到質控的全生命周期提供了可靠的技術支撐。

二、法規標準：中國藥典的粒度檢測要求解析

1.                      《中國藥典》0982通則的技術規范

《中國藥典》0982粒度和粒度分布測定法第一法（顯微鏡法）為外用半固體制劑建立了嚴格的檢測框架。該法規明確要求：

①　       檢測范圍需覆蓋單個顆粒的形態觀察與群體顆粒的統計學分析

②　       檢測限值規定：在50-100倍放大下全視野掃描時不得檢出大于50μm的粒子，而在200-500倍放大下則需精確統計D10、D50、D90等關鍵分布參數

③　       樣品制備需通過甘油稀釋法或專用制樣器實現顆粒的均勻分散，避免因聚集導致的假陽性結果

ZML310主要技術參數與藥典符合性對照

三、ZML310外用制劑粒度分析儀的技術突破與藥典符合性設計 

ZML310基于全自動顯微鏡圖像法構建核心檢測體系，通過多項技術創新實現藥典標準的精準落地：

①　       圖像采集系統：配置高分辨光學顯微鏡與2000萬像素數字相機，將檢測下限延伸至200nm，同時覆蓋3000μm的粒徑范圍，滿足從納米微球到常規結晶的全面分析需求。相機可適應不同亮度環境下的顯微成像，保證圖像質量的穩定性，這使得在進行群體顆粒的統計學分析時，能夠獲取大量準確的圖像數據，為后續的數據分析提供了豐富而可靠的素材。

②　       數據處理與分析：內置*的算法模型，能夠快速處理大量的顆粒圖像數據，準確統計單個視野下顆粒的各項參數，并進整體視野捕捉下顆粒的統計學分析，可以精確計算出D10、D50、D90等關鍵分布參數，并且分析結果的誤差控制在很小范圍內，符合《中國藥典》的嚴格要求。

③　       制樣模塊：搭配真空粉末分散器ZMD800，解決API原料藥和粉末團聚問題；搭配標準制樣器ZMD801，可精確控制樣品厚度，解決半固體制劑制樣誤差大的關鍵問題。