梓夢-顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930：藥典標準下的精準微粒檢測方案

梓夢-顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930：藥典標準下的精準微粒檢測方案

隨著醫藥技術的不斷發展，藥品的質量和安全性要求也越來越高。不溶性微粒可能會對人體造成潛在危害，如血管堵塞、炎癥反應等，因此準確檢測并控制藥品中的不溶性微粒至關重要。

一、顯微計數法在藥典中的定位及重要性

在2025版《中國藥典》CP0903章節中規定，當光阻法測定結果不符合規定或供試品不適于用光阻法測定時，顯微計數法被藥典指定測定結果作為最終判定的依據。

光阻法雖然具有快速、便捷等優點，但在某些情況下存在局限性。例如，對于一些高黏度樣品、乳劑注射液、帶顏色樣品、脂質體、混懸劑、易產生氣泡的樣品等，光阻法可能會受到樣品性質的干擾，導致測定結果不準確。而顯微計數法通過直接觀察和微粒計數，能夠更直觀、準確地反映樣品中不溶性微粒的實際情況。

因此，顯微計數法在藥典中被賦予了重要地位，成為確保藥品質量和安全的關鍵檢測手段。它不僅為藥品生產企業提供了可靠的質量控制方法，也為藥品監管部門提供了準確的監管依據。在實際應用中，當光阻法無法滿足檢測要求時，顯微計數法就成為了替代方案。隨著醫藥行業的持續發展，對藥品質量的要求將不斷提高，顯微計數法的重要性也將日益凸顯。它將在保障藥品質量和患者安全方面發揮更加重要的作用，為醫藥行業的健康發展提供堅實的技術支持。

二、顯微計數法不溶性微粒儀 ZMP930 的核心應用

顯微計數法不溶性微粒儀 ZMP930基于經典的顯微鏡計數法原理，通過全自動掃描技術，將傳統人工顯微觀察與現代數字圖像處理融合，能夠清晰地捕捉和識別各種類型的微粒。特別適用于傳統光阻法難以準確分析的復雜樣品，如易產生氣泡的高黏度制劑、帶顏色溶液以及脂質體、混懸劑等特殊制劑，為制藥企業提供了符合藥典要求的第二法定手段。

帶顏色樣品

疫苗

注射型乳劑

ZMP930在實際應用中，能夠滿足多種藥典標準的要求，遵循2025年版《中國藥典》CP0903和美國藥典USP788等法規要求，采用50倍或100倍放大倍率對過濾到濾膜上的顆粒進行精確統計計數。儀器配備的全自動移動平臺、高精度Z軸自動對焦系統和專業級成像系統，能夠自動掃描識別濾膜表面所有顆粒的高清圖像，自動識別和區分不同大小、形狀的微粒再通過智能分析軟件將所有局部圖像拼接為完整的濾膜圖像，實現對整張濾膜的全景式分析。這一過程嚴格按照藥典規定的顯微計數方法進行，通過自動化技術大幅提升檢測效率和結果可靠性。

三、       顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930覆蓋多國藥典標準的技術基礎

ZMP930顯微計數法不溶性微粒儀的技術架構滿足全球主流藥典標準，其設計和驗證過程充分考慮了不同國家和地區藥典的技術要求。ZMP930顯微計數法不溶性微粒儀內置的標準化檢測程可直接出具符合各國藥典規定的檢測報告，包括但不限于2025版《中國藥典》CP0903、美國藥典USP788、歐洲藥典EP8.0、以及日本藥典等。這種多標準集成設計使ZMP930成為跨國制藥企業實施全球統一質量標準的理想工具。

在技術參數方面，ZMP930展現了與藥典要求高度契合的性能：

1.寬動態檢測范圍：1-3000μm的測試范圍，全面覆蓋了各國藥典對不溶性微粒的尺寸關注點，尤其聚焦于藥典規定的≥10μm和≥25μm等關鍵閾值；

2.超高分辨率：最大光學分辨率達到0.1μm，確保對微小顆粒的準確識別；

3.高精度重復性：重復性誤差控制在5%以內（不含樣品制備因素），遠超藥典規定要求。

4.高效圖像處理：采用900萬像素的高清數字攝像頭，顆粒分割成功率>95%，分割速度<1秒。

5.軟件合規性：ZMP930的軟件系統嚴格遵循FDA 21CFR Part11的法規要求，具備完善的審計追蹤、權限分級和用戶分級管理功能。